Потребителски вход

Запомни ме | Регистрация
Архив
Постинг
14.11.2010 16:11 - Дайте надежда за живот на Биляна
Автор: mamkamu Категория: Други   
Прочетен: 6359 Коментари: 11 Гласове:
29


Постингът е бил сред най-популярни в категория в Blog.bg Постингът е бил сред най-популярни в Blog.bg

Не знам, ние ли сме криви, Бог ли е крив, но знам едно -децата не трябва да страдат. Дори имат правото на живот...

Това е Биляна
image

На фона на лъчезарното излъчване на това дете, епикризите изглеждат някак зловещо,
image

image

а отказът на Комисията за лечение в чужбина, лишава родителите от последната надежда.
image

Ето, какво пишат родителите и на https://sites.google.com/site/helpforbibi/ :

„На 19.06.2010г. след консултация с трима лекари и беше направена операция на „подутина” в областта на ляво бедро. На 23.06.2010г. тя стана на 5 годинки. Вместо подарък за рожденият ден и бе поставена диагноза – алвеоларен рабдомиосарком II клиничен стадий /изключително агресивен и рядко срещан вид рак/. До момента са проведени 5 курса химиотерапия. Първите два курса химиотерапия в СБАЛДОХЗ - София  по международна схема VIDE , а следващите три курса по Протокол за рабдомиосарком-висок риск в КДХО–Варна. Остават още четири курса химиотерапия като едновременно с тях се прави и лъчетерапия. Апаратурата за лъчетерапия  в България е стара и води до увреждане на съседни здрави тъкани и тежки последици най-вече при децата.  Имаме нужда от помощта Ви, За да получи Биляна качествено и навременно лъчелечение в чужбина. Благодарим на тези от Вас, които ще помогнат материално и на тези, които ще ни подкрепят морално с положителна енергия. Оценяваме го и Ви благодарим!”

Актуалната оферта за лечение в Мюнстер е 50 000евро

Към 12.11.2010 набраните средства са както следва:

 

13 200.76  BGN

      844.63 EUR

 

Дарителска банкова сметка:
Биляна Миленова Стефанова
Сосиете Женерал Експресбанк АД, клон Плевен

BG80TTBB94005525321773 – в лева
BG26TTBB94005525321775 – в евро

BIC/SWIFT: TTBBBG22

Или:

Изпратете дарителски SMS с текст на латиница DMS BILYANA на номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Tel).
За изпращането на дарителски SMS ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС. Повече информация можете да намерите
тук.

Подробности може да видите тук:

http://www.save-darina.org/content/view/623/1/


Тагове:   рак,


Гласувай:
29
0



1. haralanov - А отказът на Комисията за лечение в чужбина, лишава родителите от последната надежда.
14.11.2010 16:18
Кой я измисли тази комисия?
И как така в скапаната ни държавичка няма да се намерят парички за лечението на това детенце?
цитирай
2. karambol5 - Продължавам да питам коя тиква р...
14.11.2010 16:22
Продължавам да питам коя тиква реши ,че няма да и се отпуснат пари и защо ?
цитирай
3. nicodima - Добре е да се знаят и мотивите на комисията!
14.11.2010 16:53
Най-често те пишат, че в България има условия за лечение, което не отговаря като цяло на истината!
цитирай
4. cefulesteven - Продължавам да питам коя тиква р...
14.11.2010 17:46
karambol5 написа:
Продължавам да питам коя тиква реши ,че няма да и се отпуснат пари и защо ?



И аз!!!
цитирай
5. анонимен - Dr. Mancho - Lechenie i dete
14.11.2010 19:34
Прочетете по-внимателно какво пишат родителите - химиотерапията се провежда в България и е много добре, че не се бавят. Провеждането и е напълно стандартизирано и лекарствата са същите, които се ползват в чужбина. Въпросът е лъчетерапията, която в чужбина би следвало да се проведе по-добре, отколкото у нас. Не става дума само за оборудването, а за липсата на специалисти, които да умеят да провеждат подобна терапия качествено (не става дума, че у нас не се провежда, а че нивото не е добро). Комисията е с вързани ръце - не може да каже "У нас не става", защото на хартия лъчетерапия се провежда и у нас. Така че нека не обвиняваме държавата. Самият аз в доста млада възраст съм минал по същия път по същия начин - химиотерапия у нас и после лъчетерапия в чужбина, платена от мен и семеиството ми. Когато се получи отговор от комисията, не ми стана приятно, но човек трябва да има и разбиране. Важното е да не се драматизира излишно, а да се намери прагматично решение за детето.
цитирай
6. tit - това ми е ясно от обяд!
14.11.2010 20:13
анонимен написа:
Прочетете по-внимателно какво пишат родителите - химиотерапията се провежда в България и е много добре, че не се бавят. Провеждането и е напълно стандартизирано и лекарствата са същите, които се ползват в чужбина. Въпросът е лъчетерапията, която в чужбина би следвало да се проведе по-добре, отколкото у нас. Не става дума само за оборудването, а за липсата на специалисти, които да умеят да провеждат подобна терапия качествено (не става дума, че у нас не се провежда, а че нивото не е добро). Комисията е с вързани ръце - не може да каже "У нас не става", защото на хартия лъчетерапия се провежда и у нас. Така че нека не обвиняваме държавата. Самият аз в доста млада възраст съм минал по същия път по същия начин - химиотерапия у нас и после лъчетерапия в чужбина, платена от мен и семеиството ми. Когато се получи отговор от комисията, не ми стана приятно, но човек трябва да има и разбиране. Важното е да не се драматизира излишно, а да се намери прагматично решение за детето.

Големият въпрос е - защо у нас няма специалисти?
Другият не по-малък - колко е процента от sms - ите, който остава при операторите, или отива за данъци?
Мисля, че превод по банкова сметка е най-разумната помощ директно за детето!
Но остава горчивото усещане за гадна, отвратителна печалба, съдиране на кожите и тем подобни при случеи като този! Има нещо много сбъркано в системата, но сега по-важно е да се наберат средства за това детенце!
По същество обаче - да не забравяме!
Има нужда от постоянен обществен натиск, за да не ни изправя косите следващ такъв проблем за някое българче!
цитирай
7. miralyub - доколкото знам онзи прословут фонд ...
14.11.2010 20:37
доколкото знам онзи прословут фонд със средства, трупани за лечение на деца в чужбина, си остана пълен и неизползван точно заради простотията на чиновниците в одобрителната комисия и поставените в нея неизпълними условия за кандидатстване. и това беше доста скандален момент.
понеже съм наясно колко важно е понякога с такива диагнози да се действа веднага- в случая с химиотерапия, която и така е започната на местно ниво, то си мисля, че тъпата комисия би могла поне лъчелечението да осигури зад граница... а не да реже от раз и безапелационно квитанциите на родители и деца.
цитирай
8. анонимен - Ив.Костов
15.11.2010 04:33
Демокрация е...който оцелее-оцелее....
цитирай
9. luben - И да има
15.11.2010 10:41
Бог - не е този, който го предствят книгите човешки. Обща справедливост и състрадание свише или добрина от "горе" - също няма. Има природа, промени в организми, оцеляване, проблеми, смърт... Има за жалост ужасно много страдания - най-гадното е, че е невъзможно да се помогне на всички. Ето - това прекрасно момиченце... В такива моменти си личат хората. Даже почти няма какво да се казва - важно е да се прави по нещичко - дано ни става малко по-малко криво, въпреки че знаем, че утре ще видим друга снимка на друго прекрасно детенце...
цитирай
10. dagma - ...
15.11.2010 18:29
Не живеем в държава, а в клоака. Фондът за лечение на деца е предполагам нечий параван - на кого и за какво нямам представа. Сега видях в сайта им някаква мътна отчетност, която обаче е показателна за едно - те не желаят да похарчат средствата за децата. Само от дарения през 2009 година са събрали над 1 000 000 лева, отделно получават държавни субсидии за по-голяма сума. За лечение на 50 деца тази година са дадени около 580 000 лева - всичко останало ще бъде върнато в бюджета. Заседанията на членовете са редки и закрити. Председател е Надя Шабани - студенокръвната чиновничка, която защитаваше преди време домовете, в които сираци умираха от недохранване.
Та така, парите се връщат, формират бюджетен излишък, а децата очакват с месеци да бъде разгледан случая им, с прогорени от неправилна химиотерапия вени и увредени органи от лоша или ненужна лъчетерапия. Понякога не дочакват. Бог да ги пази и даде сила и спокойствие на родителите, защото за децата ужаса в очите на майката е по-страшен и от болничния кошмар.
Мамкаму, ако бях на твое място, щях да изтрия дебила анонимен 8.
цитирай
11. dagma - (2)
15.11.2010 18:47
Сега видях, че на детето не са дали дори шанс да стигне до Фонда, а отказът е още в Комисията за лечение, от "националните консултанти"...
При всеки такъв случай на отказ е добре да се знаят точно имената на "величията", които си играят с детския живот. Макар че това съсловие е така добре капсуловано срещу удари отвън, че са просто непробиваеми.
цитирай
Търсене

За този блог
Автор: mamkamu
Категория: Политика
Прочетен: 7137837
Постинги: 523
Коментари: 13756
Гласове: 20385
Блогрол