Не знам, ние ли сме криви, Бог ли е крив, но знам едно -децата не трябва да страдат. Дори имат правото на живот...
Това е Биляна
На фона на лъчезарното излъчване на това дете, епикризите изглеждат някак зловещо,
а отказът на Комисията за лечение в чужбина, лишава родителите от последната надежда.
Ето, какво пишат родителите и на https://sites.google.com/site/helpforbibi/ :
„На 19.06.2010г. след консултация с трима лекари и беше направена операция на „подутина” в областта на ляво бедро. На 23.06.2010г. тя стана на 5 годинки. Вместо подарък за рожденият ден и бе поставена диагноза – алвеоларен рабдомиосарком II клиничен стадий /изключително агресивен и рядко срещан вид рак/. До момента са проведени 5 курса химиотерапия. Първите два курса химиотерапия в СБАЛДОХЗ - София по международна схема VIDE , а следващите три курса по Протокол за рабдомиосарком-висок риск в КДХО–Варна. Остават още четири курса химиотерапия като едновременно с тях се прави и лъчетерапия. Апаратурата за лъчетерапия в България е стара и води до увреждане на съседни здрави тъкани и тежки последици най-вече при децата. Имаме нужда от помощта Ви, За да получи Биляна качествено и навременно лъчелечение в чужбина. Благодарим на тези от Вас, които ще помогнат материално и на тези, които ще ни подкрепят морално с положителна енергия. Оценяваме го и Ви благодарим!”
Актуалната оферта за лечение в Мюнстер е 50 000евро
Към 12.11.2010 набраните средства са както следва:
13 200.76 BGN
844.63 EUR
Дарителска банкова сметка:
Биляна Миленова Стефанова
Сосиете Женерал Експресбанк АД, клон Плевен
BG80TTBB94005525321773 – в лева
BG26TTBB94005525321775 – в евро
BIC/SWIFT: TTBBBG22
Или:
Изпратете дарителски SMS с текст на латиница DMS BILYANA на номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Tel).
За изпращането на дарителски SMS ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС. Повече информация можете да намерите тук.
Подробности може да видите тук:
Домашната лимонада – чудесна напитка за ...
Плешивите мъже са предразположени към ра...
14.11.2010 16:18
И как така в скапаната ни държавичка няма да се намерят парички за лечението на това детенце?
И аз!!!
14.11.2010 19:34
Големият въпрос е - защо у нас няма специалисти?
Другият не по-малък - колко е процента от sms - ите, който остава при операторите, или отива за данъци?
Мисля, че превод по банкова сметка е най-разумната помощ директно за детето!
Но остава горчивото усещане за гадна, отвратителна печалба, съдиране на кожите и тем подобни при случеи като този! Има нещо много сбъркано в системата, но сега по-важно е да се наберат средства за това детенце!
По същество обаче - да не забравяме!
Има нужда от постоянен обществен натиск, за да не ни изправя косите следващ такъв проблем за някое българче!
понеже съм наясно колко важно е понякога с такива диагнози да се действа веднага- в случая с химиотерапия, която и така е започната на местно ниво, то си мисля, че тъпата комисия би могла поне лъчелечението да осигури зад граница... а не да реже от раз и безапелационно квитанциите на родители и деца.
15.11.2010 04:33
Та така, парите се връщат, формират бюджетен излишък, а децата очакват с месеци да бъде разгледан случая им, с прогорени от неправилна химиотерапия вени и увредени органи от лоша или ненужна лъчетерапия. Понякога не дочакват. Бог да ги пази и даде сила и спокойствие на родителите, защото за децата ужаса в очите на майката е по-страшен и от болничния кошмар.
Мамкаму, ако бях на твое място, щях да изтрия дебила анонимен 8.
При всеки такъв случай на отказ е добре да се знаят точно имената на "величията", които си играят с детския живот. Макар че това съсловие е така добре капсуловано срещу удари отвън, че са просто непробиваеми.